Article L5221-1

Code de la santé publique

NATINF Nature Qualification simplifiée
27164 D MISE EN SERVICE DE DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS CERTIFICAT ATTESTANT SA PERFORMANCE ET SA CONFORMITE AUX EXIGENCES ESSENTIELLES
28523 D MISE SUR LE MARCHE DE DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS DECLARATION A L'ANSM
28524 D RAPPEL DE DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS EN INFORMER L'ANSM
28525 D NON COMMUNICATION A L'ANSM DES INFORMATIONS UTILES A LA MISE EN OEUVRE DE MESURES DE PROTECTION SANITAIRE EN CAS DE RAPPEL DE DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO
28526 C5 NON DESIGNATION D'UN CORRESPONDANT DE REACTOVIGILANCE PAR UN ETABLISSEMENT UTILISATEUR DE DISPOSITIFS MEDICAUX DE DIAGNOSTIC IN VITRO
28528 C3 PRESENTATION DE DISPOSITIFS MEDICAUX DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORMES, SANS INDICATION VISIBLE DE L'INTERDICTION DE LES METTRE SUR LE MARCHE OU EN SERVICE AVANT LEUR MISE EN CONFORMITE
30204 D PUBLICITE SANS AUTORISATION PREALABLE POUR UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO DONT LA DEFAILLANCE EST SUSCEPTIBLE DE CAUSER UN RISQUE GRAVE POUR LA SANTE
30205 D MISE EN SERVICE DE DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME AUX EXIGENCES ESSENTIELLES
30206 D MISE EN SERVICE DE DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO DONT LA CERTIFICATION DE CONFORMITE N'EST PLUS VALIDE
30211 C5 NON COMMUNICATION A L'ANSM DU NOM DU CORRESPONDANT DE REACTOVIGILANCE POUR LES DISPOSITIFS MEDICAUX DE DIAGNOSTIC IN VITRO
34841 D NON NOTIFICATION A L'ANSM, PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL, DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN INCIDENT GRAVE CONCERNANT CE DISPOSITIF
34842 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34843 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR L'IMPORTATEUR D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34844 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR LE DISTRIBUTEUR D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34845 D NON NOTIFICATION A L'ANSM DES MESURES CORRECTIVES DE SECURITE PRISES PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO
34846 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS AVOIR ETABLI UNE DECLARATION DE CONFORMITE UE
34847 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO COMPORTANT UN MARQUAGE CE INDUMENT APPOSE
34848 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
34849 D MISE EN SERVICE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
34850 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
34851 D MISE EN SERVICE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
34852 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME
34853 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME
34854 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS RESPECT DES CONDITIONS DE STOCKAGE
34855 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO DANS DES CONDITIONS DE TRANSPORT NON CONFORMES
34856 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS RESPECT DES CONDITIONS DE STOCKAGE
34857 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS RESPECT DES CONDITIONS DE TRANSPORT
34858 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO PAR UN OPERATEUR ECONOMIQUE NON ENREGISTRE
34859 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS ENREGISTREMENT PREALABLE DES INFORMATIONS LE CONCERNANT