Règlement de l'Union européenne du 05/04/2017

Règlement de l'Union européenne

NATINF Nature Qualification simplifiée
27162 D EXPLOITATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS EN ASSURER LA MAINTENANCE ET LE CONTROLE DE QUALITE
28515 D STERILISATION EN VUE DE LA MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS DECLARATION
28517 D FABRICATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS DECLARATION A L'ANSM
30203 D PUBLICITE NON AUTORISEE POUR UN DISPOSITIF MEDICAL OU SES ACCESSOIRES PRESENTANT UN RISQUE IMPORTANT POUR LA SANTE HUMAINE
30204 D PUBLICITE SANS AUTORISATION PREALABLE POUR UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO DONT LA DEFAILLANCE EST SUSCEPTIBLE DE CAUSER UN RISQUE GRAVE POUR LA SANTE
30232 D DISTRIBUTION SANS DECLARATION DE DISPOSITIFS MEDICAUX
32377 D VENTE D'ECHOGRAPHE POUR DE L'IMAGERIE FOETALE HUMAINE A UNE PERSONNE OU STRUCTURE NON AUTORISEE - DISPOSITIF MEDICAL
32378 D UTILISATION PAR UNE PERSONNE OU STRUCTURE NON AUTORISEE D'ECHOGRAPHE POUR DE L'IMAGERIE FOETALE HUMAINE - DISPOSITIF MEDICAL
34715 D NON NOTIFICATION A L'ANSM, PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL, D'UN INCIDENT GRAVE CONCERNANT CE DISPOSITIF
34716 D NON INFORMATION DE L'ANSM, PAR L'IMPORTATEUR D'UN DISPOSITIF MEDICAL, D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DERNIER
34717 D NON INFORMATION DE L'ANSM, PAR LE DISTRIBUTEUR D' UN DISPOSITIF MEDICAL, D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DERNIER
34718 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34719 D NON NOTIFICATION A L'ANSM PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL DES MESURES CORRECTIVES DE SECURITE PRISES
34721 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL OU DE SES ACCESSOIRES COMPORTANT UN MARQUAGE CE INDUMENT APPOSE
34722 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL OU DE SES ACCESSOIRES SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
34723 D MISE EN SERVICE D'UN DISPOSITIF MEDICAL OU DE SES ACCESSOIRES SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
34724 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL OU DE SES ACCESSOIRES NON CONFORMES AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
34725 D MISE EN SERVICE D'UN DISPOSITIF MEDICAL OU DE SES ACCESSOIRES NON CONFORMES AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
34726 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL NON CONFORME
34727 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL NON CONFORME
34728 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS RESPECT DES CONDITIONS DE STOCKAGE
34729 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS RESPECT DES CONDITIONS DE TRANSPORT
34730 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS RESPECT DES CONDITIONS DE STOCKAGE
34731 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL SANS RESPECT DES CONDITIONS DE TRANSPORT
34732 D MISE SUR LE MARCHE DE DISPOSITIFS MEDICAUX PAR UN OPERATEUR ECONOMIQUE NON ENREGISTRE
34841 D NON NOTIFICATION A L'ANSM, PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL, DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN INCIDENT GRAVE CONCERNANT CE DISPOSITIF
34842 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34843 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR L'IMPORTATEUR D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34844 D NON INFORMATION DE L'ANSM PAR LE DISTRIBUTEUR D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO D'UN RISQUE GRAVE PRESENTE PAR CE DISPOSITIF
34845 D NON NOTIFICATION A L'ANSM DES MESURES CORRECTIVES DE SECURITE PRISES PAR LE FABRICANT D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO
34846 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS AVOIR ETABLI UNE DECLARATION DE CONFORMITE UE
34847 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO COMPORTANT UN MARQUAGE CE INDUMENT APPOSE
34848 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
34849 D MISE EN SERVICE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
34850 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
34851 D MISE EN SERVICE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
34852 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME
34853 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO NON CONFORME
34854 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS RESPECT DES CONDITIONS DE STOCKAGE
34855 D IMPORTATION D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO DANS DES CONDITIONS DE TRANSPORT NON CONFORMES
34856 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS RESPECT DES CONDITIONS DE STOCKAGE
34857 D MISE A DISPOSITION SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS RESPECT DES CONDITIONS DE TRANSPORT
34858 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO PAR UN OPERATEUR ECONOMIQUE NON ENREGISTRE
34859 D MISE SUR LE MARCHE D'UN DISPOSITIF MEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO SANS ENREGISTREMENT PREALABLE DES INFORMATIONS LE CONCERNANT
35560 D MISE A DISPOSITION D'UNE PERSONNE NON AUTORISEE D'UN DISPOSITIF MEDICAL INJECTABLE CONTENANT DE L'ACIDE HYALURONIQUE
35596 D MISE SUR LE MARCHE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE SANS DECLARATION DE CONFORMITE UE
35597 D MISE EN SERVICE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE SANS DECLARATION DE CONFORMITE UE
35598 D MISE SUR LE MARCHE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE SUR LEQUEL LE MARQUAGE CE A ETE INDUMENT APPOSE
35599 D MISE EN SERVICE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE SUR LEQUEL LE MARQUAGE CE A ETE INDUMENT APPOSE
35600 D MISE SUR LE MARCHE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
35601 D MISE EN SERVICE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE SANS CERTIFICAT DE CONFORMITE VALIDE
35602 D MISE SUR LE MARCHE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE NON CONFORME AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE
35603 D MISE EN SERVICE D'UN PRODUIT N'AYANT PAS DE DESTINATION MEDICALE NON CONFORME AUX EXIGENCES GENERALES EN MATIERE DE SECURITE ET DE PERFORMANCE